Врачи назвали необычный "губной" симптом приближающегося слабоумия

Большинство людей связывают начало деменции с потерей памяти, но при некоторых формах деменции этот симптом проявляется лишь позже. / Pixabay

Большинство людей связывают начало деменции с потерей памяти, но при некоторых формах деменции этот симптом проявляется лишь позже.

Деменція-це синдром (група споріднених симптомів), пов'язаний з постійним погіршенням функціонування мозку. Є багато різних причин деменції і багато різних типів. Уражена область мозку визначає різновид деменції і перебіг симптомів.

Більшість людей пов'язують початок деменції з втратою пам'яті, але при деяких формах деменції цей симптом проявляється лише пізніше.

Читати такожВчені назвали спецію, яка зменшує ризик Альцгеймера і продовжує життя

Прикладом може служити лобно-скронева деменція (ЛВД). ЛВД впливає на передню і бічні частини мозку (лобові і скроневі частки), які визначають поведінку і мову,

За даними клініки Мейо, найбільш поширені ознаки ЛВД пов'язані з різкими змінами в поведінці і особистості.

Як пояснює орган, що займається здоров'ям, це може приймати форму повторюваного компульсивного поведінки, наприклад, прицмокування губ.

Інша повторювана компульсивна поведінка, пов'язана з ЛТД, включає постукування і плескання в долоні.

Деякі люди також мають проблеми з мовою та мовою, що в кінцевому підсумку може призвести до того, що людина з ЛВД втратить здатність говорити і стане німим, попереджає NHS.

Мовні та мовні проблеми включають:

Що робити?

"Зверніться до терапевта, якщо ви вважаєте, що у вас є ранні симптоми деменції», - радить NHS.

Якщо ви турбуєтеся про когось іншого, порадьте йому записатися на прийом до терапевта і, можливо, Запропонуйте вам піти з ним, говорить орган охорони здоров'я.

"Лікар може провести кілька простих перевірок, щоб спробувати з'ясувати причину ваших симптомів, і може направити вас до фахівця для подальших аналізів", - додає він.

Чи можу я знизити свій ризик?

Лобно-скронева деменція викликається скупченнями аномального білка, що утворюється всередині клітин мозку. Не зовсім зрозуміло, чому це відбувається, але часто існує генетична зв'язок.

«При поведінковому варіанті ЛВД кожна друга або третя людина з цим захворюванням може мати сімейний анамнез», - пояснює дослідження Alzheimer's Research UK.

За даними благодійної організації, вчені виявили ряд дефектних генів, які можуть викликати спадкові форми ЛТД, включаючи тау, програнулін і C9ORF72.

«Якщо ваш лікар підозрює сильну сімейну зв'язок, вам можуть запропонувати генетичний тест, а близьким родичам може бути запропоновано генетичне консультування», - йдеться в ньому.

Дослідження тривають, щоб зрозуміти фактори ризику, які можуть лежати в основі ЛТБ. Дослідження показують, що тривожність може бути фактором ризику розвитку ЛВД.

84 пацієнти з ЛВД і 556 пацієнтів з хворобою Альцгеймера (БА) порівнювалися з 117 когнітивно здоровими літніми людьми.

І пацієнти, і контрольна група були учасниками другого дослідження Здоров'я Nord-Trøndelag (HUNT2) з 1995 по 1997 рік, в якому депресія і тривога оцінювалися за допомогою госпітальної шкали тривожності і депресії (HADS).

Були виявлені значні асоціації між тривогою і ЛВД, а також між депресією і БА.

Значно підвищений ризик розвитку ЛВД спостерігався у пацієнтів, які повідомляли про тривогу за допомогою HADS.

Автор: Алена Кюпели
Новости сейчасКонтакты